醫(yī)藥網4月1日訊　3月29日，全國人大常委會藥品管理法執(zhí)法檢查組第一次全體會議在北京召開，正式啟動藥品管理法執(zhí)法檢查工作。全國人大常委會組織對藥品管理法的實施情況開展執(zhí)法檢查，是繼2016年食品安全法的執(zhí)法檢查以來，在食品藥品監(jiān)管領域中又一項重要的執(zhí)法檢查工作，同時也是藥品管理法施行以來在全國范圍內的第一次執(zhí)法檢查。目前國家食藥監(jiān)管總局已經啟動藥品管理法修訂工作，力爭今年內將藥品管理法修訂草案報國務院審議。
 
檢查組將在全面了解和評估藥品管理法實施情況的基礎上，重點檢查包括藥品管理法配套法規(guī)、規(guī)章和制度的制定情況，藥品監(jiān)管體系建設情況，臨床常用藥、急用藥的供應保障情況，相對罕見疾病用藥的供應保障情況，國家鼓勵新藥研發(fā)的相關政策制定和執(zhí)行情況，藥物研發(fā)基本情況及存在的突出問題，藥品審評審批體制改革情況等在內的13項情況。
 
據介紹，檢查組將分為4個小組，于今年3月下旬至5月上旬分赴北京、黑龍江、江蘇、安徽、山東、湖南、四川、云南等8個?。ㄊ校╅_展檢查。5月底或6月初，檢查組將召開執(zhí)法檢查組第二次全體會議，研究討論執(zhí)法檢查報告初稿，并與國務院有關部門交換意見。6月下旬，全國人大常委會將聽取和審議關于檢查藥品管理法實施情況的報告。